根据化妆品相关法律规定，特殊用途化妆品的生产必须经国务院卫生行政部门批准，取得批准文号后方可生产,而这个有批准文号的文件叫“特殊用途化妆品卫生许可证批件”Registration批件指医疗器械产品注册证书；你所谓的准产批件可能指的是医疗器械生产许可证(包括生产产品登记表)。
化妆品分为普通化妆品和特殊用途化妆品。特殊用途化妆品是用于生发、染发、烫发、脱毛、美胸、健美、除臭、祛斑、防晒的化妆品。根据化妆品相关法律规定，特殊用途化妆品的生产必须经国务院卫生行政部门批准，取得批准文号后方可生产。而这个有批准文号的文件叫“特殊用途化妆品卫生许可证批件”
Registration批件指医疗器械产品注册证书；你所谓的准产批件可能指的是医疗器械生产许可证(包括生产产品登记表)。2014年10月1日后，上述两个文件的顺序如下:1。先产品注册:如果是三类医疗器械，向国家美国食品药品监督管理局申请医疗器械产品注册证；如果是二类，向省级美国食品药品监督管理局申请医疗器械产品注册证。2.获得注册证书后，向省级美国食品药品监督管理局申请医疗器械生产许可证，具体产品将在生产产品登记表中公布。取得以上两个证书后，即可正常生产。
3、生产或进口前要取得批准文号的是哪一类药品药品注册证号是国家批准的批准文号。它不是一个范畴，也不能划分范畴，只能证明是国家验证的正规产品。医用产品注册证是指从港澳台进口的药品，国家美国食品药品监督管理局颁发的批文是医用产品注册批件和医用产品注册证，视同进口药品，与药品分类无关，国产药，称为批准文号(进口药称为注册文号)，以中药准字开头，以H/Z/S Z/S分为化学药、中成药、生物制品，中药准字J指进口分装品种，与纯进口品种不。
